我国现有3500多种化学药品制剂，但专供儿童使用的仅60多种，所占比例不到2%。而仅有的60多种儿童药品中，还存在剂型单一、规格品种少等问题。由于缺乏儿童专用药，儿童服用“减量版”成人药比较普遍，存在很大隐患。为此，鲍义志委员建议，加大对儿童药品研发工作。

　　鲍义志在提案中说，目前，很多成人药品是否适用于儿童还缺乏相关临床研究数据，同时，儿童有独特的生理特征，让儿童减量服用成人药暗藏巨大的安全隐患。虽然一些药品说明书上写有“儿童酌情减量或者减半”或“酌情”等字样，但由于儿童体质较成人更为敏感，使用过程中可能会出现药物过敏和副作用。因此，儿童药品现状不容乐观。

　　然而，由于儿童用药市场相比成人较小，研发成本高，儿童独有的疾病并不多，加上儿童疾病季节性很强，造成儿童用药市场不稳定，药企销量也就不稳定，从而导致药企不愿在儿童专用药方面投入过多研发力量。同时，药品研发上市前都要进行临床试验，一般要做三期临床，把不良反应控制在合理范围内之后才能上市，但儿童药物由于临床试验风险大，临床试验困难多，也困扰了儿童用药的研发。另外，在药品市场和药品定价、招标采购、进入基本药物和医保目录等方面，儿童专用药没有相应的优惠政策，药品生产企业或其他研发机构针对儿童药物临床研究利益预期小，因而积极性不高。

　　鲍义志建议：将儿童用药研究纳入“重大新药创制”国家科技专项，加大优惠政策倾斜度，引导科研机构和医药企业投入儿童用药的研发和生产。积极鼓励更多药企加大对儿童专用药品的研发和生产。比如：对具有专利的药品进行儿童临床研究时，可借鉴美欧国家延长专利保护期的做法。并给予儿童用药生产企业定价、采购、进入基本药物和医保目录等方面的优惠政策。让孩子们吃上放心的儿童用药，不再吃“减量版”成人药。 (作者：袁震)